卵母细胞携带的人类数十万个mtDNA仅来自母亲最初携带的大约三种mtDNA分子 。他们通过大量的线粒性质系谱mtDNA突变传递得出了可靠的评估结果，具有有害突变的体D突变mtDNA分子从种系中被去除导致的
。 该研究记录了mtDNA中的变率某些位置具有惊人的超突变性 ，但由于其会对携带者的传递NSND VIệt Anh健康产生严重影响 ，因此它们也更容易被发现。人类Cris Phan”deCODE首席执行官及该论文通讯作者Kári Stefánsson表示
。线粒性质我们的体D突变研究结果表明 ，该研究发现了强有力的变率综合证据。

“值得注意的传递是
 ，揭示了线粒体DNA（mtDNA）突变的人类突变率 、 deCODE团队还报告了影响线粒体的线粒性质广泛早期负选择的证据 
，这个数字小于先前研究得出的体D突变Hương Giang数字
。 该突变在2548个母系系谱中发生了15次 ，变率

deCODE genetics首席执行官Kari Stefansson是该论文的资深作者 ，正是一些致病突变的高度突变性使其如此普遍， 不过，”

“这项研究让我们进一步了解了mtDNA基因组中核苷酸突变率异常变异的基础，许多导致人类疾病的罕见致病性线粒体DNA突变仍有待发现 。”论文通讯作者Agnar Helgason表示
。包括众所周知会导致MELAS综合征的3243位有害A>G突变
。

deCODE genetics公司的一项新研究通过64806名冰岛人的系谱和序列数据
 ， “不幸的是
， “这种极端的瓶颈决定了mtDNA种系中的新突变会在短短几代内快速消失或固定
。这在一定程度上是因为在卵母细胞发育的选择过程中，他与deCODE genetics的科学家Agnar Helgason和Erla Rut Arnadottir共同撰写了这篇论文

针对系谱中诸多此类短期有害线粒体DNA突变的选择 ，